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JIUYOU.COM·(中国区)官方网站-第I类医疗器械备案时间：2026-05-14 16:03:41

第I类医疗器械存案

依据《医疗器械监视治理条例》划定，第I类医疗器械施行存案治理，入口第I类医疗器械存案人向国度药品监视治理部分提交存案资料，国产第I类医疗器械存案人向地点地设区的市级药品监视治理部分提交存案资料。

第I类医疗器械存案流程

医疗器械,产品,进口,医疗器械产品备案,监督,备案

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