2025年7月17-18日，瑞旭集团举办的有源医疗器械注册申报职员实操培训班顺遂开课。这次培训班共招揽几十论理学员，采用线上＋线下联合的方式讲课。

本次培训以“法例解读+案例阐发+实操练习训练”为焦点，由瑞旭集团资深专家团队，缭绕有源医疗器械注册申报的七年夜模块睁开体系讲课，涵盖有源医疗器械立项和注册计谋、有源医疗器械法例和注册概述、有源医疗器械注册申报资料体例和要点解析、立异医疗器械成长概况和申报流程要求、注册人轨制入口转国产和注册证迁徙等政策解读、有源医疗器械临床评价及eRPS递交和立卷审查常见问题。学员及讲师缭绕有源器械注册全流程要害环节睁开深度钻研及互动问答，使学员进一步把握了注册申报的要害技巧，晋升了专业能力，培训效果显著，得到一致好评。

作为深耕医疗器械合规范畴十多年的专业机构，瑞旭集团将连续推出系列课程，助力企业应答羁系进级挑战。下一步，集团规划聚焦无源类产物，开展专项培训。现做一项无源医疗器械注册专员的培训调研，感兴致的学员可扫描下方二维码举行填写~