第二类、第三类已经获入口医疗器械注册证的产物，可以根据国度药监局发布的2020年第104号通知布告《国度药监局关在入口医疗器械产物于中国境内企业出产有关事项的通知布告》及2025年第30号通知布告《国度药监局关在进一步骤整及优化入口医疗器械产物于中国境内企业出产有关事项的通知布告》的要求，将入口医疗器械转化为国产医疗器械。

各省药监局医疗器械质量治理系统核查部分会根据入口转国产通知布告要求、《医疗器械出产质量治理规范》和附录、及《医疗器械注册质量治理系统核查指南》（国度局2022年第50号布告）的要求，对于境内注册申请人开展核查。

参考上海市发布的“关在公然征求《已经取患上医疗器械注册证产物转入我市出产有关打点事项的划定（征求定见稿）》定见的通知”，转产产物注册质量治理系统现场核查重点存眷的核查要点有如下几个方面：

1.设计开发方面

(1)设计开发筹谋：该当对于比原注册产物与本次申请注册产物设计开发的异同点，按照原注册产物相干注册资料、上市后监测记载、转产危害评价等信息制订设计规划。

(2)设计开发输入：该当辨认海内法例、国度强迫性尺度、行业强迫性尺度、指南文件等的变化环境；评审原注册产物的已经上市环境、同类产物海内外不良事务和召回环境等。

(3)设计开发输出：该当切合转产申报的出产方式且输出完备（如，包罗硬件的部件层级图纸；确认软件的MD5值等校验码和完备版本的一致性；体外诊断试剂溯源信息的一致性和校准品、质控品等质量要求的一致性等）。

(4)设计开发变动：重点存眷转产先后是否发生本色性变化，若发生变化，答允诺相干变化不会引起注册事项的变动，并该当针对于转产先后变化部门举行危害评估，须要时采纳节制办法并开展响应的验证及/或者确认。

2.采购方面

重要原质料和质量尺度该当与转产前连结一致（因海内法例尺度指南变化致使原质料质量尺度更改的除了外）；该当明确原质料质量尺度和及格供给商的变化环境，如发生变化，是否已经从头举行评估。

3.出产方面

该当明确转产后的出产方式（全数加工或者者部门加工），重要出产工艺（工艺流程及工艺文件、要害工序、非凡历程等）该当与转产前连结一致。该当开展要害工序、非凡历程的验证或者确认，以切合海内法例及尺度的相干要求。该当构造试出产，保留试出产记载。

4.质量节制方面

该当明确质量节制点的设置和制订依据；查验规程（查验要领、抽样比例、判断准则、查验频次等）该当涵盖产物技能要求划定的机能指标。

按照入口转国产通知布告要求，要重点聚焦“产物设计开发环节境表里质量治理系统的本色等同性”。对于在境内拟申报注册产物及入口医疗器械产物质量治理系统存于差异的，注册申请人该当具体申明，承诺相干差异不会引起注册事项的变动，同时做好危害阐发，明确重要危害点及节制办法，确保产物安全、有用、质量可控。